低代码高频实践场景系列之七——质量检验管理系统(QMS)

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本文作者:得帆信息联合创始人兼CTO徐翔轩

QMS正在成为中大型制造企业的“必选项”

过去几年,越来越多10–200亿营收的制造企业,开始主动建设QMS(质量管理系统)。原因很简单——质量问题不再只是“出厂合格率”,而是企业竞争力的一部分:客户审核、品牌形象、海外认证、成本控制,都与质量挂钩。

但企业在推进QMS时,普遍遇到两个难题:

  • 一方面,市面上的QMS套装软件功能齐全,但实施复杂、成本高、难改动; 
  • 另一方面,自己定制开发系统,虽然贴合度高,但维护困难、周期长。 

这也是为什么,越来越多企业开始尝试用低代码平台来建设QMS——它不替代这两种方式,而是一种更灵活、可持续的建设路径。

为什么低代码更适合QMS体系建设

1、低代码能响应动态的质量管理

QMS的核心逻辑是标准、过程、改进,即以标准为基准,通过过程控制实现质量目标,并持续改进。核心要素每年都在变:

  • 客户标准持续更新; 
  • 产品结构迭代升级; 
  • 质量责任与流程划分动态调整。 

低代码通过“配置 + 模型化”的方式快速响应变化。检验流程、异常处理、不合格品处置、供应商质量改进等模块,都可以持续调整。系统突破传统"一次性交付"模式,实现“随业务进化”。

2、“质量+IT”共建,贴近现场逻辑

有了低代码,质量部门可以直接参与流程配置与规则建模,IT部门负责平台治理与集成。这种共建模式,确保系统逻辑更贴合现场实际,也避免了过去“外部厂商理解不够、内部调整困难”的痛点。

3、小闭环驱动逐步扩展

传统QMS项目往往跨度长、周期久,而低代码可以从关键闭环入手,分阶段实施,如:

  • 第一阶段:来料检验 + 不合格处理; 
  • 第二阶段:制程检验 + 异常处理; 
  • 第三阶段:供应商质量 + 客户投诉闭环。 每个阶段都能独立上线、独立见效,不必“一口气上完所有模块”。

4、系统打通,形成质量数据闭环

通过深度集成ERP、MES、PLM等核心系统,低代码QMS能让检验数据、批次信息、工单、物料、供应商关联起来,质量管理不再孤立,升级为驱动生产与决策的关键引擎。**

低代码QMS的典型模块

一套基于低代码构建的QMS,通常包含以下模块:

  • 检验标准管理:项目、规则、抽样方案可配置; 
  • IQC/IPQC/FQC/OQC:来料、制程、成品、出货检验; 
  • 不合格与异常处理:隔离、处置、原因分析; 
  • 8D / 改善跟踪:改进行动闭环与责任跟踪; 
  • 供应商质量:退货、索赔、绩效; 
  • 数据与看板:缺陷率、PPM、趋势、责任分布。 

这些模块都可以分步搭建,随企业质量体系成熟度扩展。

小结

低代码QMS的价值,不在于取代传统系统,而在于让企业能更灵活、更可持续地构建和维护质量体系。它既能满足中型企业“快上线、快见效”的诉求,又能支撑大型企业“多工厂、多业务线”的复杂治理需求。

对制造企业而言,低代码QMS正成为质量数字化转型的‌关键引擎‌——通过动态适配标准变化、实现质量与IT的深度协同、构建小闭环渐进扩展机制,打通数据链路,让质量管理真正成为驱动业务增长的基石。

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