数据分析的原始代码存放在 GitHub 上 https://github.com/TheHumphreysLab/Mouse_DKD_Rx_Atlas。GitHub (github.com/TheHumphrey… 上提供了用于可视化具有复杂组设计的单细胞 RNA-seq 数据的 R 包。
Figure1
治疗效果比较
补充图1
Figure2
单细胞图谱
补充图2--细胞分群
Figure3
根据治疗和遗传力富集对糖尿病肾病的肾脏疾病性状进行DKD疾病基因校正
补充图3--GO分析,占比,人鼠比较(原来做过人的)
Figure4
- 不同细胞类型的差异表达基因,这样作图也行,我那样作图的话就看不出不同组之间实际的差异有多少了。
- 这个基因表达热图我没有,这个可以有
- 5C无法理解,为什么这种细胞开始发信号?是因为肾小管是主要的肾脏细胞吗,就像心肌细胞一样?
补充图4
- S4c,S4d在比较不同药物治疗之间的差异的时候蛮不错
- 差异分析+细胞互作--all
Figure5
药物治疗对细胞表型的影响。三个基因代表肾小管的损伤
补充图5
肾小管损伤--片段的增加--用别人的数据出的图(人的样本),转录因子分析,脂肪酸
Figure6--肾小球样本
- 定位于小鼠肾小球细胞类型的人肾小球DKD基因
- 先明确细胞类型再进行评分
- ❤❤配受体在细胞类型中的验证-纵坐标是细胞类型,横坐标是分组
- 根据细胞的交互作用,找出来和药物治疗相匹配的(趋势一致)的细胞类型,看他们之间的配受体表达--与分组治疗效应一致的。--这里没有做实验验证
补充图6
Figure7--肾小管--药物作用的靶点位置
- 根据靶向的基因将将近曲小管分为不同的部分,使Slc5a2的表达只存在于S1段
- 统计药物引起的差异基因,其中第二大差异基因是SRSF7,敲除基因后进行细胞普通转录组分析,发现敲除SRSF7后可以逆转药物的保护作用(通路分析,基因表达,没有用实验证实),说明这个基因确实是药物作用的靶点。
补充图7
Effect of SGLT2i on PCT