1. 非处方(OTC)脉搏血氧仪定义
非处方(OTC)脉搏血氧仪是一种面向消费者的医疗设备，无需医生处方即可购买，它使个人能够轻松便捷地监测血氧饱和度和脉搏率，从而掌握自己的健康状况。这种易获取性确保了人们能够定期追踪生命体征，有助于早期发现潜在的健康问题，并促进主动健康管理。通过实现及时的自我评估，这些设备支持向预防性健康实践的转变，这对于维持整体健康和减轻医疗系统负担至关重要。
图 1：非处方(OTC)脉搏血氧仪产品图片
来源：QYResearch医疗设备及耗材研究中心
2. 非处方(OTC)脉搏血氧仪的发展因素
2.1. FDA可穿戴脉搏血氧仪的技术创新与发展因素
随着生物传感器技术、光学传感器和数据处理技术的突破，FDA认证的可穿戴脉搏血氧仪在准确性和稳定性方面取得了显著进展，特别是在无创测量技术的不断优化下，设备能够在复杂环境下如运动、低灌注等条件下依然提供高质量的数据。现代设备通过多传感器融合与AI算法的应用，大幅提高了测量的精度和可靠性，尤其是在监测血氧饱和度（SpO₂）和脉率（PR）时，误差率已被大幅压缩至±1.5%以内，AI算法的引入不仅提升了数据的精准性，还使得设备能够进行房颤等复杂病症的早期诊断。此外，FDA认证标志着设备已达到医疗级的精度和可靠性标准，厂商正致力于优化设计和算法，以确保设备能够在不同肤色和低灌注条件下准确测量，进一步提高设备的临床应用价值。随着小型化技术的进步，现代可穿戴脉搏血氧仪的形态也逐步从传统的腕表式扩展到智能戒指、柔性电子皮肤贴片等新型设计，提升了佩戴的舒适性和隐蔽性，更加符合用户的日常使用需求。低功耗芯片技术的发展进一步延长了设备的续航能力，使得连续监测成为可能，极大地增强了设备的便捷性和依从性。这些技术进步不仅推动了可穿戴脉搏血氧仪的功能扩展，也使其在家庭健康监测、运动健康和临床支持等领域的应用更加广泛，成为现代健康管理中不可或缺的一部分。
2.2. 监管标准强化驱动下的FDA可穿戴脉搏血氧仪合规化发展动因
FDA认证与标准化监管要求的持续强化，是推动FDA可穿戴脉搏血氧仪发展的核心外部驱动力之一，其严格的审批体系不仅为产品的安全性、有效性和可靠性提供制度保障，也在市场准入层面确立了清晰的合规框架与技术门槛，从而直接影响企业的研发路径与产品设计方向。FDA通过医疗器械分类与审批路径的明确化，将具有医疗用途的设备与一般消费型“健康监测产品”进行区分管理，使可穿戴脉搏血氧仪在进入医疗市场前必须满足510(k)等监管要求，这既提升了产品临床可信度，也意味着厂商必须投入更系统的临床验证与风险控制资源；同时，近年来监管政策进一步向科学性与公平性倾斜，例如围绕“肤色差异可能影响读数准确性”的问题，监管层提出了更严谨的临床评估建议，要求样本覆盖不同肤色群体并采用多维度肤色评估方法，以减少历史上存在的测量偏差，这种标准的细化引导行业向更真实、更全面的人群适配能力演进。伴随监管要求趋于严格，企业不仅需要提升算法与传感技术能力，还必须建立规范化质量体系、临床评价和上市后监测机制，从而形成以医疗安全、伦理合规和公共健康责任为核心的发展逻辑，使FDA认证逐渐从市场“通行证”转变为推动技术进步、产品可信度提升和行业成熟化的重要制度力量。
2.3. 市场需求牵引下的FDA可穿戴脉搏血氧仪应用扩展与增长动力
强劲而现实的健康管理需求正在成为FDA可穿戴脉搏血氧仪持续发展的核心市场拉动力，其增长基础不仅来自个人健康消费升级，更来自医疗支付体系、慢性病管理模式和公共健康观念转变带来的结构性需求扩张。在美国医疗体系中，远程患者监测（RPM）被纳入医保报销框架，为医院、诊所和护理机构采购具备医疗级准确性和合规资质的可穿戴设备创造了明确的经济激励，使脉搏血氧监测从单点测量向持续监测、数据联通与临床干预支持方向延伸；同时，随着老龄化趋势加深以及慢性阻塞性肺疾病、心血管疾病、睡眠呼吸障碍等人群数量不断扩大，院外长期管理成为医疗体系的重要任务，可穿戴血氧仪能够在居家与日常生活场景中提供连续血氧与脉率数据，有助于早期风险识别和减少急诊与再入院事件，从而在控费与效率提升目标中获得更高应用价值。新冠疫情进一步改变公众对生理监测工具的认知，血氧监测从“小众医疗器械”转向“居家健康核心指标”，消费者从关注是否“能测到数据”转向要求“测量可靠、具备医学意义”，推动市场从普通消费穿戴产品向获得FDA许可的医疗级可穿戴血氧设备迁移，形成由支付端、医疗端与个人用户端共同驱动的需求合力，持续拓展其在家庭医疗、远程随访和数字健康管理领域的应用空间。
3. 非处方(OTC)脉搏血氧仪的未来发展趋势
3.1. FDA发布新指南推动非处方脉搏血氧仪发展：从个人健康管理到专业医疗应用的深化
美国食品和药物管理局（FDA）于2025年1月发布的《Pulse Oximeters for Medical Purposes: Non-Clinical and Clinical Performance Testing, Labeling, and Premarket Submission Recommendations》草案指南明确涵盖了非处方（OTC）脉搏血氧仪的性能测试、标签和上市前提交推荐，该指南适用于医疗用途的脉搏血氧仪，包括处方和非处方形式，推动设备在准确性和公平性方面的提升。未来，非处方脉搏血氧仪的应用场景将进一步深化，从个人健康管理逐步渗透到专业医疗环节，例如支持医院围手术期患者氧合水平监测、慢性呼吸系统疾病患者的远程连续跟踪，以及居家早期低氧预警，这类设备能够减少患者对传统医疗设备的依赖，实现无束缚的持续生理数据采集，促进临床诊疗流程的优化和患者管理效率的提高。同时，非处方脉搏血氧仪正成为药物研发和健康管理的重要基础，通过提供连续真实世界生理数据，支持新药临床试验中的远程患者监测和大规模公共卫生研究，美国卫生与公众服务部（HHS）在“Make America Healthy Again”计划中强调推广数字健康技术，包括可穿戴设备的使用，以增强个体健康自主性和预防性干预。在技术与数据融合创新的支撑下，非处方脉搏血氧仪将广泛采用先进算法提升测量准确性，特别是克服肤色干扰问题，例如Masimo公司于2024年获得FDA清除的MightySat Medical OTC指尖脉搏血氧仪以及Nonin Medical公司于2024年底获得FDA清除的TruO2 OTC指尖脉搏血氧仪，均验证了在所有肤色人群中的可靠性能，这类算法优化有助于设备从单一斑点检查向连续监测转型。此外，数据价值将被系统性挖掘，通过云端平台整合多设备生理数据，实现群体健康趋势分析和疾病早期筛查，支持更高阶的预防应用，例如OxiWear公司于2024年获得FDA清除的耳戴式脉搏血氧仪系统，提供实时数据传输和警报功能，进一步扩展了非处方设备的居家和临床辅助潜力。总体而言，在FDA持续强化指南和清除新型OTC设备的背景下，非处方脉搏血氧仪将向更深入的专业医疗渗透、更智能的算法驱动和更全面的数据整合方向演进，提升居家健康管理与专业诊疗的衔接，最终促进患者安全和医疗公平性的实现。
3.2. FDA推动非处方脉搏血氧仪产品形态创新：从指夹式到智能可穿戴设备的转型
美国食品和药物管理局（FDA）于2025年1月发布的《Pulse Oximeters for Medical Purposes: Non-Clinical and Clinical Performance Testing, Labeling, and Premarket Submission Recommendations》草案指南明确适用于医疗用途的脉搏血氧仪，包括非处方（OTC）形式，推动设备在多样化形态和功能方面的创新，以提升居家健康监测的便利性和准确性。未来，非处方脉搏血氧仪的产品形态将加速可穿戴化演进，从传统指夹式向智能戒指等新型结构转型，例如Movano Health公司于2024年底获得FDA 510(k)清除的EvieMED智能戒指，其脉搏血氧仪功能支持连续监测血氧饱和度和脉率，提供临床级准确性，并采用柔性设计适应手指肿胀，实现全天候无感佩戴，这类戒指形态显著提升了用户在日常活动中的舒适度和监测连续性，促进设备从斑点检查向动态实时跟踪转型。同时，非处方脉搏血氧仪的功能集成化趋势日益明显，许多设备正从单一血氧监测向复合型家用健康监测演进，例如Masimo公司于2024年获得FDA清除的Stork OTC婴儿监测系统，集成血氧饱和度、脉率和皮肤温度监测，并配备警报功能，支持0至18个月健康婴儿的居家连续监测，这类集成设计有助于满足家庭一站式生命体征管理需求，提升监测的全面性和用户便利性。此外，在设计差异化方面，非处方脉搏血氧仪将针对特殊群体开发更精准友好的产品，例如Masimo Stork系统专为婴儿设计，提供医疗级脉搏血氧仪技术在足部袜式形态的应用，确保在新生儿和幼儿中的可靠性能，同时Nonin Medical公司于2024年底获得FDA清除的TruO2 OTC指尖脉搏血氧仪以及Masimo MightySat Medical OTC设备均验证了在所有肤色人群中的准确表现，这有助于打破市场同质化，开拓针对皮肤色素沉着人群和婴幼儿的细分应用场景。总体而言，在FDA持续强化指南并清除新型OTC设备的背景下，非处方脉搏血氧仪将向更便捷的可穿戴形态、更全面的功能集成以及更包容的差异化设计方向快速发展，增强在居家健康管理、婴儿护理和多样化人群监测中的应用深度，最终促进医疗公平性和患者自主监测能力的提升。
3.3. FDA推动非处方脉搏血氧仪向智能化和互联化发展：提升居家健康管理与远程医疗整合
美国食品和药物管理局（FDA）于2025年1月发布的《Pulse Oximeters for Medical Purposes: Non-Clinical and Clinical Performance Testing, Labeling, and Premarket Submission Recommendations》草案指南适用于医疗用途的脉搏血氧仪，包括非处方形式，支持设备向智能化和互联化方向创新，以提升居家监测的实时性和临床价值。未来，非处方脉搏血氧仪将广泛融入人工智能赋能，通过先进算法不仅提供即时血氧饱和度和脉率读数，还能识别异常模式并发出个性化健康提醒，例如OxiWear公司于2024年获得FDA清除的耳戴式脉搏血氧仪系统，具备连续实时监测功能，并在低氧状态下触发振动警报和紧急消息通知，帮助用户早期察觉夜间血氧下降或其他异常风险，提供实时健康洞察和潜在干预提示，这类智能化设计显著增强了设备在居家场景下的预警能力，促进用户主动健康管理。同时，非处方脉搏血氧仪将深度融入远程医疗生态，作为关键端侧设备与云端平台紧密整合，实现生理数据实时同步和远程评估，例如Masimo公司于2024年获得FDA清除的Stork OTC婴儿监测系统，通过配套应用支持血氧饱和度、脉率和皮肤温度的连续监测，并配备视觉和听觉警报，便于父母或护理者远程查看数据；Nonin Medical公司于2024年底获得FDA清除的TruO2 OTC无线指尖脉搏血氧仪，通过蓝牙连接兼容苹果设备和NoninConnect应用，实现数据历史记录保存、分享和远程传输，支持慢性病患者居家随访和术后康复管理；此外，Movano Health公司于2024年底获得FDA清除的EvieMED智能戒指脉搏血氧仪功能，也通过应用支持数据查看和潜在远程患者监测应用。这些互联化特性有助于医生及时获取患者真实世界数据，优化慢性呼吸疾病或术后氧合水平的远程跟踪，减少就诊负担并提升医疗连续性。总体而言，在FDA持续清除配备警报、应用连接和数据传输功能的新型OTC设备的背景下，非处方脉搏血氧仪将向更智能的异常识别预警和更紧密的远程医疗整合方向快速发展，增强居家健康管理的主动性和专业诊疗的衔接性，最终促进患者安全保障和医疗资源高效利用。
3.4. FDA推动非处方脉搏血氧仪市场可及性与规范化并重：促进大众健康管理与医疗公平
美国食品和药物管理局（FDA）于2025年1月7日发布的《Pulse Oximeters for Medical Purposes: Non-Clinical and Clinical Performance Testing, Labeling, and Premarket Submission Recommendations》草案指南明确适用于医疗用途的脉搏血氧仪，包括非处方形式，该指南强调了临床验证、标签要求和上市前提交推荐，以提升设备准确性和可靠性，同时促进公众对高性能OTC设备的获取。未来，非处方脉搏血氧仪的经济可及性将进一步增强，通过制造商开发医疗级却直接面向消费者的产品降低家庭购买门槛，例如Masimo公司于2024年获得FDA清除的MightySat Medical OTC指尖脉搏血氧仪，成为首个无需处方即可直接购买的医疗级指尖设备，提供医院级Masimo SET技术支持的所有肤色人群准确监测；Nonin Medical公司于2024年底获得FDA清除的TruO2 OTC指尖脉搏血氧仪，同样强调在所有肤色中的可靠性能，并通过亚马逊等在线渠道直接销售，进一步扩大普通家庭和资源有限地区的获取渠道，这些举措有助于医疗级OTC设备从专业渠道向大众消费转型，提升居家健康监测的普及性。同时，在监管与标准完善方面，非处方脉搏血氧仪的临床验证标准和校准规范将趋于严格，FDA指南要求制造商在上市前提供多样化肤色临床测试数据，并推荐特定标签声明以突出性能一致性，这将保障消费者权益并推动行业规范化，例如OxiWear公司于2024年获得FDA清除的耳戴式脉搏血氧仪系统，验证了在临床和居家环境中的连续监测可靠性。此外，FDA通过快速审评路径支持已验证设备的标签更新，鼓励制造商优先确保准确性和数据隐私保护，进一步强化消费者对OTC设备的信心。总体而言，在FDA持续发布指南并清除新型医疗级OTC设备的背景下，非处方脉搏血氧仪将向更高可及性和更严格规范化的方向快速发展，平衡经济门槛降低与可靠性保障，最终促进大众健康管理和医疗公平性的实现。
4. 行业龙头企业介绍
4.1. Zacurate
Zacurate 是一个专注于生产和销售脉搏血氧仪等便携式生命体征监测设备的国际线上品牌，其产品主要通过自有官方网站及主流电商平台如 Amazon、Walmart 等面向全球消费者提供数字式脉搏血氧仪。作为数字血氧监测设备供应商，Zacurate 提供多种型号的脉搏血氧仪，并通过持续收集用户反馈推动产品更新和功能迭代，使设备在日常健康监测、运动及航空场景下更易操作、读数清晰、兼容性强。品牌自身强调用户体验与便携性，并围绕消费者需求构建产品线，以满足健康关注者对非处方电子健康监测工具的需求，同时在官方网站和合作零售渠道展示其产品特点与使用指导。
Zacurate 的脉搏血氧仪产品线，其非处方（OTC）脉搏血氧仪主要以指戴式（fingertip）为核心形式，旨在通过简便的夹持式设计监测血氧饱和度（SpO2）、脉率等指标。Zacurate 指戴式脉搏血氧仪包括多个具体类型，例如基础版、Pro Series、精英版（Elite）、带 OLED 或蓝牙功能的型号以及针对儿童的数字版，这些型号在屏幕显示形式、附加功能（如闹铃、可旋转屏幕、蓝牙连接应用）和用户使用情境上有所差异，以便适配不同用户的需求。所有这些指戴式设备都强调便携、易用、快速测量，并通过 LED 或 OLED 显示实时读数，在体育运动、航空活动或日常健康监测场景中提供即时的血氧和脉率信息。Zacurate 的 OTC 产品主要集中在指戴式脉搏血氧监测设备。
4.1.1. 500DL Fingertip Pulse Oximeter的关键特征
Zacurate 500DL 指尖脉搏血氧仪是一款非处方（OTC）便携式、非侵入式血氧饱和度（SpO₂）和脉搏率监测设备，适用于日常健康监测、户外运动和航空等场景。它采用夹指式设计，只需将手指轻松插入仪器指腔并按键启动，即可在约10秒内准确测量并在大型 LED 显示屏上清晰显示血氧饱和度百分比、心率（脉搏频率）及脉搏强度图，同时具有电量指示功能，测量范围覆盖0-100% SpO₂和常见脉搏波段。产品内部硬件经过升级，测量结果稳定可靠，指腔采用高质量无过敏硅胶材料，佩戴舒适且对皮肤友好。此外，该设备小巧轻便，便于随身携带，配有电池、硅胶保护套和挂绳，并提供1年质保及美国技术电话支持，是非处方家庭或户外自我监测血氧和脉搏的实用工具。
4.2. Nonin Medical
Nonin Medical 是一家全球性医疗技术公司，专注于设计、制造和销售非侵入式生理参数监测解决方案，业务涵盖脉搏血氧仪、区域（脑）血氧仪、二氧化碳监测仪、传感器、软件以及 OEM 组件等，用于多种临床和非临床场景的患者监测，产品在医院、急救、家庭医疗、睡眠医学和远程监护等环境中提供可靠的生命体征信息以支持护理决策，其技术和设备被医疗专业人员广泛信赖，并在全球多个国家和地区提供服务。Nonin Medical 强调通过自主研发的脉搏血氧技术和其他精准测量技术，提升非侵入式监测设备的性能与稳定性，使用户能够获得一致性的测量结果以改善健康护理质量。
Nonin Medical 的脉搏血氧仪产品线，其覆盖从专业医疗到消费者场景的多种类型，其中包括可直接面向消费者的非处方(OTC)脉搏血氧仪，如 TruO2® OTC 型号 3250 指戴式设备，以及更多被设计用于临床和现场应用的手持式、腕戴式（例如 WristOx 2® Model 3150）、台式和无线脉搏血氧仪等多种形式，这些设备利用公司独有的 PureSAT® 脉搏血氧测量技术提供血氧饱和度（SpO₂）和脉率的非侵入式监测。指戴式设备适合快速、便携的日常监测；腕戴式设备则适合连续或移动时段的健康观察；手持式和台式设备因其扩展的功能和稳定性被用于更专业的医疗情境。所有这些非处方和专业脉搏血氧仪均强调测量准确性、易操作性和技术可靠性，以满足不同用户在健康监测和临床护理中的具体需求。
4.2.1. TruO2® OTC Model 3250的关键特征
Nonin Medical 的 TruO2® OTC Model 3250 是一款经美国食品药品监督管理局（FDA）认证的 Over-the-counter 脉搏血氧仪，以指尖夹持式设计实现血氧饱和度（SpO₂）和脉率的监测，面向普通消费者日常健康使用，无需处方即可购买。该设备采用与 Nonin 医疗级脉搏血氧技术一致的 PureSAT® 技术，能够在不同肤色和低灌注条件下提供可靠的血氧和脉率读数，弥补一般低成本血氧仪在准确性和普适性方面的不足。TruO2® OTC 具有无线蓝牙连接功能，可将测量数据通过兼容智能设备应用（如 Apple Health 或 NoninConnect™）实时传输和存储，方便用户追踪和分享健康信息，它配备易读数字显示屏和 CorrectCheck™ 指位检测提示技术，以提升测量体验，同时支持自动开/关机、轻便耐用设计和较长的电池寿命，使其在居家健康监测、运动或高海拔旅行场景中均适用。
4.3. Masimo
Masimo 是一家全球性的医疗技术公司，专注开发和制造创新的非侵入式患者监测技术和相关医疗设备，其核心业务围绕使临床和家庭环境的健康监测更精准、更可靠、操作更便捷的监测解决方案展开，同时包括广泛的传感器、自动化和连接性技术，以及相关软件平台，产品在医院、急救、远程医疗和个人健康管理场景中为专业人员及普通用户提供生命体征信息以支持医疗决策，Masimo 强调其自主研发的 Signal Extraction Technology（SET）脉搏血氧技术等核心测量方法能够克服传统监测限制，提高血氧饱和度和脉率监测的准确性和稳定性，并已成为全球多家顶级医院的主要监测技术。
Masimo 的脉搏血氧仪产品线，其覆盖从专业医疗到面向消费者的多种形式，包括面向个人使用的非处方脉搏血氧仪（如 MightySat® Rx 指戴式设备），这些设备采用 Masimo SET 脉搏血氧技术以提供在运动、低灌注和不同肤色条件下更可靠的血氧饱和度（SpO₂）和脉率（PR）测量，同时有些型号支持蓝牙连接以将数据传输至兼容智能设备应用程序以便查看和追踪健康状况，此外公司也提供用于更专业环境的脉搏血氧监测仪、可集成于临床监护系统的台式和手持式设备以及面向运动与移动监测的腕戴式设备等多种产品形态，这些设备在使用体验、测量参数和连接方式上有所差异，但均强调测量准确性、易用性和技术可靠性，以满足不同用户在日常健康管理与临床监护中的具体需求。
4.3.1. MightySat® Rx的关键特征
Masimo 的 MightySat® Rx 是一款基于指尖夹持式设计的非处方脉搏血氧仪，旨在为消费者提供无创的血氧饱和度（SpO₂）和脉率（PR）监测，适合日常健康使用而无需处方，该设备采用 Masimo 的临床验证 SET® 脉搏血氧技术以提高在运动、低灌注和多种肤色条件下读数的准确性，并能提供灌注指数 Pi、脉搏灌注变异指数 PVi 以及通过容积描记波形推算的呼吸率 RRp 等多项参数，同时部分型号支持无线 Bluetooth 低功耗连接，可将测量数据通过兼容智能设备的应用程序实时查看及分享，设备配备直观的触摸屏显示以便用户快速读取测量结果，整体设计强调便携性、易用性和可靠性，使其在居家健康监测、运动健康观察及其他非处方场景中提供全面的血氧和脉率信息，支持用户跟踪个人健康状态
4.4. Viatom Technology
Viatom Technology 是一家专注于研发和制造家用医疗设备及可穿戴医疗解决方案的高科技企业，业务围绕使日常健康监测更便捷、更易用的医疗产品展开，其产品线包括脉搏血氧仪、便携式生命体征监测仪、心电图（ECG/EKG）监测设备、便携式血压监测仪、体温计、胎儿多普勒、体重秤等多种健康监测设备，并通过结合专业医学研发能力与移动互联网技术推动可穿戴健康设备的发展，以帮助用户更方便地了解和管理健康状况及支持远程医疗和预防保健需求。Viatom Technology 致力于创新医疗电子设备的设计与用户体验，强调通过智能化、移动互联技术及舒适的佩戴形式让个人健康监控更加普及，在家庭健康管理场景和临床辅助环境中不断拓展产品应用。
Viatom Technology 的脉搏血氧仪产品线覆盖面较广，既包括针对消费者日常健康使用的非处方脉搏血氧仪，也涵盖面向更专业或特定人群的可穿戴血氧监测形式，典型类型包括指戴式脉搏血氧仪、腕戴式脉搏血氧仪以及环式（ring）脉搏血氧仪等，这些设备均采用无创光学传感技术以监测血氧饱和度（SpO₂）、脉率（PR）等生命体征信息，并通过无线蓝牙连接配套应用以实现数据查看和趋势分析，使用户能够在家中、睡眠场景或日常健康关注中及时获取健康指标。指戴式脉搏血氧仪适合传统点测量；腕戴式脉搏血氧仪如 Checkme O2 系列则以腕表式佩戴提升日常监测舒适度；而环式脉搏血氧仪如 O2Ring 则采用佩戴在手指的可穿戴形式，支持长时间连续监测并在血氧或心率异常时提供振动提醒，这些产品在形式和使用体验上有所不同，但均强调易用性、便携性和技术可靠性，以满足不同用户在家庭健康监测与日常健康管理中的具体需求。
4.4.1. Checkme O2的关键特征
Checkme O2是Viatom Technology 的一款腕式脉搏血氧仪，属于 Over-the-counter Pulse Oximeters 的可穿戴类别，设计用于无创监测血氧饱和度（SpO₂）、脉率（PR）和体动等生命体征信息，适合个人日常健康关注和睡眠状态观察。该设备采用腕表式佩戴形式，通过配套的环形传感器舒适贴合手指以提升佩戴体验，并内置 OLED 显示屏实时显示测量结果，支持 Bluetooth 4.0 低功耗无线连接，可将测量数据传输至兼容智能设备以便查看、储存和分析信息；设备设置有智能振动提醒功能，当血氧或心率低于预设阈值时，通过振动提示用户即时关注健康状况，其轻便可携设计强调便于日常使用，电池在典型使用条件下可持续数小时支持长期监测，是面向家庭日常健康管理环境的非处方腕式血氧监测解决方案。
